Steriliseerimistoodete pakkematerjalide pideva ajakohastamise ja kiire arenguga on meditsiinilised lausriie kui steriliseerimistoodete lõplikud pakkematerjalid järk-järgult jõudnud erinevate haiglate desinfitseerimiskeskusesse kõikidel tasanditel. Kuidas kontrollida meditsiiniliste lausriide kvaliteeti, peate pöörama tähelepanu nendele kümnele aspektile.
1. meditsiiniline lausriie erineb tavalisest lausriidest ja komposiitmaterjalist lausriidest, millel ei ole bakteritele vastupidavust; komposiit lausriidest on hea veekindel toime ja halb õhu läbilaskvus, mida tavaliselt kasutatakse riiete ja operatsioonilehtede jaoks; Meditsiiniline lausriie on valmistatud kedratud, sulatatud ja sulatatud (SMS) abil. Sellel on bakterite resistentsuse, hüdrofoobsuse, õhu läbilaskvuse ja karvavabaduse omadused. Seda kasutatakse steriliseeritud toodete lõplikuks pakendamiseks ja see on puhastamiseta ühekordselt kasutatav
2. Meditsiiniliste lausriide kvaliteedistandardite nõuded: steriliseeritud meditsiiniseadmete lõplike pakkematerjalide jaoks kasutatavad meditsiinilised lausriie peavad vastama standardite GB / t19633 ja YY / t0698.2 nõuetele.
3. Lausriie sobib kasutamiseks: meditsiinilise lausriide kehtivusaeg on tavaliselt 2-3 aastat. Erinevate tootjate toote kehtivusaeg on veidi erinev. Palun lugege kasutusjuhendit. Meditsiinilise lausriidest pakendatud aseptiliste toodete kehtivusaeg peaks olema 180 päeva ja neid ei tohi steriliseerimismeetodid mõjutada
4 ster Steriliseeritud toodete pakkimiseks on parem lisada või lahutada 5 g lausriidest (50g / m2)
5. Kui kirurgiliste instrumentide pakkimiseks kasutatakse meditsiinilisi lausriie, tuleks kasutada suletud pakendamise meetodit. Kaks lausriidest kihti tuleks kaks korda pakkida ja korduva voltimise teel saab moodustada pika paindetee, et vältida mikroorganismide teket GG-st; sisenedes steriliseerimispaketti ja kahte lausriidest kihti ei saa üks kord pakendada
6. Pärast kõrgel temperatuuril steriliseerimist muutuvad meditsiiniliste lausriide sisemised tulemused, mis mõjutavad steriliseerimiskeskkonna läbitungimist ja bakterite resistentsust. Seetõttu ei tohiks meditsiinilisi lausriie korduvalt kasutada.
7. Lausriie hüdrofoobse omaduse tõttu steriliseeritakse ülemääraseid ja raskmetallinstrumente kõrgel temperatuuril ning jahutusprotsessi käigus tekib kondensvee, mida on niiske pakendi valmistamine lihtne. Seetõttu on vaja panna imavad materjalid suurde instrumendipakendisse, vähendada õigesti sterilisaatori kandevõimet, jätta steriliseerimispakendite vahele ruumi ja pikendada kuivamisaega, et vältida niisket pakendit
8. Vesinikperoksiidi madala temperatuuriga plasma jaoks tuleks valida spetsiaalsed lausriie. Taimkiude sisaldavaid meditsiinilisi lausriie ei tohiks kasutada, kuna taimsed kiud neelavad vesinikperoksiidi.
9. Kuigi meditsiinilised lausriie ei ole meditsiiniseadmed, on need seotud meditsiiniseadmete steriliseerimise kvaliteediga. Aseptilise taseme tagamiseks on väga oluline meditsiiniliste lausriide kui pakkematerjalide kvaliteet ja pakendamismeetodid
10. Kasutatavate toodete kvaliteedi tagamiseks kontrollige ja aktsepteerige meditsiiniliste lausriide füüsikalisi ja keemilisi omadusi vastavalt tootja esitatud kontrolliaruandele ja partiikatse aruandele.